名称 | 依托咪酯注射液 |
英文名称 | Etomidate Injection |
共收录2条批号 .
批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H32022379 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
2015-09-15
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国药准字H32022992 | 江苏恩华药业股份有限公司 |
2015-08-03
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本品仅供静脉注射,剂量必须个体化。用作静脉全麻诱导,成人按体重静脉注射0.3mg/kg(范围0.2~0.6mg/kg),于30~60秒内注完。合用琥珀酰胆碱或非去极化肌松药,便于气管内插管。术前给以镇静药,或在全麻诱导1~2分钟注射芬太尼0.1mg,应酌减本品用量。10岁以上儿童用量可参照成人。
不良反应(1)本品可阻碍肾上腺皮质产生可的松和其他皮质激素,引起暂时的肾上腺功能不全而呈现水盐失衡、低血压甚至休克。术后或危重病人由于应用此药已有需要补充肾皮质激素的报道;(2)本品用后常见恶心呕吐,呃逆;(3)本品可使肌肉发生阵挛,肌颤发生率约为6%左右,不自主的肌肉活动发生率可达32%(22.7%~63%);(4)注射部位疼痛可达20%(1.2%~42%),但若在肘部较大静脉内注射或用乳剂则发生率较低。
注意事项(1)使用本品须备有复苏设备,并供氧。(2)给药后有时可发生恶心呕吐,麻醉前给予东莨菪碱或阿托品以预防误吸。(3)与任何中枢性抑制剂并用,用量应酌减。(4)麻醉前应用氟哌利多(Droperidol)或芬太尼可减少肌阵挛的发生。(5)如将本品作为氟烷的诱导麻醉剂,宜将氟烷用量减少。
依托咪酯 | ETOMIDATE | 依托咪酯 |
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