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| 批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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| 国药准字H32022299 | 天子福国际药业(江苏)有限公司 |
2011-05-27
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| 国药准字H32022297 | 天子福国际药业(江苏)有限公司 |
2011-05-27
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| 国药准字H32022298 | 天子福国际药业(江苏)有限公司 |
2011-05-27
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| 国药准字H41022257 | 河南科伦药业有限公司 |
2015-09-06
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| 国药准字H20063435 | 河南太龙药业股份有限公司 |
2011-03-23
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| 国药准字H11021112 | 北京益民药业有限公司 |
2015-11-05
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| 国药准字H11021113 | 北京益民药业有限公司 |
2015-11-05
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| 国药准字H14022286 | 山西太原药业有限公司 |
2015-11-12
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| 国药准字H44023252 | 广东三才石岐制药有限公司 |
2010-10-29
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| 国药准字H20013245 | 华润赛科药业有限责任公司 |
2015-08-14
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口服 成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2）者，每日25mg；15~35ml/(min.1.73m2）者，每日最多50mg。
不良反应在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
注意事项本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
| 阿替洛尔 | ATENOLOL | 4-[3-[(１-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺 |
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