名称 | 盐酸哌替啶片 |
英文名称 | PethidineHydrochlorideTablets |
共收录2条批号 .
批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H63020016 | 青海制药厂有限公司 |
2015-07-01
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国药准字H63020017 | 青海制药厂有限公司 |
2015-07-01
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口服。 镇痛:成人常用量:一次50~l00mg,一日200~400mg;极量:一次150mg,一日 600mg。小儿每公斤体重一次以1.1~1.76mg为度。对于重度癌痛病人,首次剂量视情况可以大于常规剂量。
不良反应1. 本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间,一般不应连续使用。2.治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。
注意事项1.本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。2.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情贻误诊治。3.肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。4.本品务必在单胺氧化酶抑制药(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)停用14天以上方可给药,而且应先试用小剂量(1/4常用量),否则会发生难以预料的、严重的并发症,临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高热、惊厥,终致循环虚脱而死亡。
盐酸哌替啶 | PETHIDINE HYDROCHLORIDE | 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 |
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