名称 | 盐酸马普替林片 |
英文名称 | Maprotiline Hydrochloride Tablets |
共收录4条批号 .
批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
---|---|---|
国药准字H43020562 | 湖南洞庭药业股份有限公司 |
2015-07-07
|
国药准字H11020854 | 北京益民药业有限公司 |
2015-06-26
|
国药准字H23020727 | 多多药业有限公司 |
2015-04-07
|
国药准字H19991047 | 北京诺华制药有限公司 |
2002-07-10
|
口服 成人常用量:开始一次25mg,一日2~3次,根据病情需要隔日增加25~50mg。有效治疗量一般为一日75~200mg,高量不超过一日225mg,需注意不良反应的发生。维持剂量一日50~150mg,分1~2次口服。
不良反应以口干、便秘、排尿困难、眩晕、视力模糊与心动过速等抗胆碱能症状为常见,程度较轻,多发生于服药的早期。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,失眠或激动,用药早期可能增加患者自杀的危险性。其它有皮疹,体位性低血压及心电图异常改变,以传导阻滞为主。偶见癫痫发作及中毒性肝损害。
注意事项肝、肾功能严重不全,前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。使用本品初期,对有自杀倾向患者应密切监护。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
盐酸马普替林 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐 |
---|