名称 | 注射用放线菌素D |
英文名称 | Dactinomycin for Injection |
共收录2条批号 .
批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H20023504 | 海正辉瑞制药有限公司 |
2015-08-17
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国药准字H31021714 | 上海新亚药业有限公司 |
2015-08-07
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静注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液20~40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4~6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。
不良反应1、骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10~21天,尤以血小板下降为著。2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性;3、脱发始于给药后7~10天,可逆。4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。5、漏出血管对软组织损害显著。
注意事项1、当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50~100mg氢化可的松局部注射,及冷湿敷;骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。
放线菌素D | DACTINOMYCIN |
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