名称 | 盐酸洛非西定片 |
英文名称 | Lofcxidine Hydrochloride Tablets |
共收录2条批号 .
批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H19990332 | 四川辰龙制药有限公司 |
2015-11-30
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国药准字H20000225 | 湖南明瑞制药有限公司 |
2014-12-18
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开始用量为口服每次0.2mg,每日2次,以后可逐渐增加,每日增加0.2mg到0.4mg,最大可增至每日2.4mg,7~10天之后,再缓慢停药,至少要2至4天。
不良反应洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥,困倦、乏力,此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥,这些反应在减少服药量后可自行消失。
注意事项1、有下列疾病的患者应当慎用:低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病(包括近期的心肌梗死)、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。2、因本品有中枢抑制作用,可引起瞌睡,服药者不宜驾车或操纵机器,以免发生意外。3、本品必须缓慢(至少要2~4天,甚至更长)停药,以免突停发生反跳性血压升高。
盐酸洛非西定 | LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE | 盐酸洛非西定 |
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