名称 | 注射用舒巴坦钠 |
英文名称 | Sulbactam Sodium for Injection |
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批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H20068152 | 辅仁药业集团有限公司 |
2011-08-30
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国药准字H20054200 | 齐鲁制药有限公司 |
2015-07-24
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国药准字H20043043 | 中山市力恩普制药有限公司 |
2011-04-14
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国药准字H20044850 | 朗致集团博康药业有限公司 |
2011-03-23
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国药准字H14023504 | 朗致集团博康药业有限公司 |
2011-03-23
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国药准字H20040987 | 湘北威尔曼制药股份有限公司 |
2016-01-18
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国药准字H20033607 | 乐普药业股份有限公司 |
2015-07-08
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国药准字H20059955 | 四川制药制剂有限公司 |
2015-12-31
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国药准字H20059956 | 四川制药制剂有限公司 |
2015-12-31
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国药准字H20059957 | 四川制药制剂有限公司 |
2015-12-31
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本品与氨苄西林以1:2剂量比应用。一般感染,成人剂量为一日舒巴坦1~2g,氨苄西林2~4g,分2~3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染,亦可一日舒巴坦0.5g,氨苄西林1g,分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染,可增大剂量至一日舒巴坦3~4g,氨苄西林6~8g,分3~4次静脉滴注。
不良反应本品与氨苄西林联合应用,不良反应发生率约10%以下,中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛3.6%,静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
注意事项1.本品必须和(内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。2.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。3.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。4.肾功能减退者,根据血浆肌酐清除率调整用药:血浆肌酐清除率(ml/分钟) 半衰期 (小时) 给药间期 (小时) ≥30 1 6~8 15~29 5 12 5~14 9 24 5.本品配成溶液后必须及时使用,不宜久置。6.对诊断的干扰:(1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;(2)大剂量注射给药可出现高钠血症;(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。7.应用大剂量时应定期检测血清钠。
舒巴坦钠 | SULBACTAM SODIUM | (2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4二氧化物 |
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