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霍奇金淋巴瘤
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总体缓解率87%,替雷利珠单抗三线治疗复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤II期数据公布
9月19日,百济神州在CSCO2019大会上公布了替雷利珠单抗三线治疗难治或复发经典霍奇金淋巴瘤的II期临床数据。结果显示替雷利珠单抗有良好的耐受性,安全...
国内非霍奇金淋巴瘤市场研究概况:拥挤 VS 空白
文章来源@艾美达行业研究 近日,美国FDA批准了Brentuximab Vedotin的适应症补充申请,成为首个外周T细胞淋巴瘤一线治疗药物,自提交到获批...
复星凯特FKC876临床试验招募复发难治侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者
- the end -
百济神州PD-1单抗申请上市:用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤
8月30日,百济神州PD-1单抗注射液(Tislelizumab,BGB-A317)的上市申请(CXSS1800019 )获得国家药品监督管理局受理,是第...
特瑞思抗体偶联新药TRS005获批临床,开发用于治疗非霍奇金淋巴瘤
2018年5月,特瑞思自主研发的抗体偶联药物“注射用获得CFDA签发的临床批件,并启动Ⅰ期临床研究。 抗体偶联药物(ADC)是现今抗体药物研发的前沿领域,...
礼家合作 | 礼来-信达联合开发的PD-1单抗霍奇金淋巴瘤主要研究终点结果公布
近日,礼来制药战略合作伙伴信达生物制药(苏州)有限公司公布了信迪利单抗(全人源抗PD-1单克隆抗体,研发代号IBI308)用于复发/难治性经典型霍奇金淋巴...
信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布:客观缓解率近80%
5月17日,信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗(IBI308)用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。 ORIENT-...
优科生物CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者招募
比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液(GB241)与利妥昔单抗(Rituximab)在CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的多中心、...
南京优科CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者招募
比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液(GB241)与利妥昔单抗(Rituximab)在CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的多中心、...
百济神州PD-1单抗启动国内II期研究:治疗霍奇金淋巴瘤
根据国家药物临床试验登记与信息公示平台的信息,百济神州的PD-1单抗BGB-A317将启动一项治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的开放标签、非随机、单臂、...
非霍奇金淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkinrsquo;s lymphoma, NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在我国恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例远高于霍奇金病(HD)。近年来很多国家NHL的发病率有一定增高趋向。NHL的病理类型、...
霍奇金淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma),曾被称为霍奇金氏病,何杰金氏病,或何杰金氏淋巴瘤。它是源于淋巴细胞的一种癌变。“霍奇金”的命名是源于Thomas Hodgkin在1832年第一个描述了这种淋巴系统独特的恶性疾病。它常...
非霍奇金淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤能活多久
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