一药品生产企业被取回GMP证 疑是与检出染剂相关

2019年11月28日，省局对安徽省亳源药业饮片有限责任公司进行药物GMP有因（航空）查验，发觉2条比较严重缺点，依规取回该公司《药物GMP资格证书》。就在11月26日，国家药监局公布通告称，经甘肃药品检测研究所检测，安徽省亳源药业饮片有限责任公司（下称：亳源药业）生产的1批号血竭不符合要求，查验出808猩红和松香酸。据澎湃新闻网报导，11月26日湖北省药品监督管理局已借调有关权威专家创立督察组，将赴涉嫌公司现场开展调研。查清当今不合规管理批号的血竭“究竟市场销售了是多少，用在了哪儿”等实际难题还需调研。而2天之后，该公司就被取回GMP资格证书，涉及到2条比较严重缺点，收证缘故未公开。近年来好几家药品生产企业，被检出着色剂2019年11月26日，国家药监局在官方网站公布通告称，经有关药品检测组织检测，发觉了57批号药物不符合要求。在其中，经甘肃药品检测研究所检测，安徽省亳源药业饮片有限责任公司（下称：亳源药业）生产的1批号血竭不符合要求，查验出808猩红和松香酸。2016年12月07日，食药总局公布有关吉林省万利药业有限责任公司等5家公司6批号药物检出松香酸或808猩红的通告（2016年第159号）。发觉标识为吉林省万利药业有限责任公司生产的生产批号各自为20140404和20150101、山东省东丰药业有限责任公司生产的生产批号为20150101、吉林市双士药业有限责任公司生产的生产批号为140201的跌打损伤活血化瘀散检出松香酸。发觉标识为金诃藏药有限责任公司和西藏自治区金珠雅砻藏药责任有限公司生产的生产批号各自为20150407和131001的二十五味珊瑚丛丸检出808猩红。2015年02月14日，国家药监局监管质监总局公布《有关山西省旺龙炎帝药业有限责任公司等七家产品检出苏丹红或松香酸的通告》,国家药监局监管质监总局在全国性范围之内机构对风湿关节炎片和跌打丸2个种类开展了重点监管抽验，各自从药物生产、运营和应用阶段提取了158批号跌打丸和155批号风湿关节炎片。标识为山西省旺龙炎帝药业有限责任公司生产的2批跌打丸检出苏丹红I和苏丹红Ⅳ；标识为山东省通药制药业控股集团有限责任公司和山东省侨民药业有限责任公司生产的共4批跌打丸检出松香酸。标识为长春市银诺克药业有限责任公司、山东省红石药业有限责任公司、山东省跨海生物化学药业生产制造有限责任公司和沈阳市东新药业有限责任公司生产的共12批风湿关节炎片检出松香酸。（內容申明：文中內容来源于有关文档或是别的共享资源，若涉及到侵权行为，请立即在线留言，人们将第一时间删掉，感谢）一药品生产企业被取回GMP证 疑是与检出染剂相关