注射用尼麦角林---治疗急性脑梗死

神经内科收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象。

常规治疗组（40例）：改善脑循环、扩血管、溶栓、抗凝等治疗，可加用抗水肿药物；

尼麦角林治疗组（40例）：常规治疗+尼麦角林8mg加入0.9％氯化钠溶液250ml静滴，1次/d，连续使用10d。

ESS评分、Barthe指数：分别于治疗前、后第10、20d对两组患者进行欧洲卒中评分(ESS评分)；在治疗前、后第20d进行日常生活能力评分(Barthel指数)。

基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91％～100％。

显效：神经功能缺损程度评分减少46％～90％。

进步：神经功能缺损程度评分减少18％～45％。

无变化：神经功能缺损程度评分减少<18％。

恶化：神经功能缺损程度评分增加>18％。

其中基本痊愈、显效、进步表示为有效；无变化及恶化表示为无效。

5.1 两组患者治疗前后ESS评分：

治疗前两组患者ESS评分差异无统计学意义；治疗后第10、20d两组患者ESS评分差异均有统计学意义，表明患者经尼麦角林治疗，神经功能改善程度明显优于常规治疗。见图1。

5.2 两组患者治疗前后Barthel指数

治疗前两组患者Barthel指数差异无统计学意义；治疗后第20d两组患者Barthel指数差异有统计学意义，表明患者经尼麦角林治疗，日常生活改善程度明显优于常规治疗。见图2。

5.3 两组患者治疗后临床疗效比较

尼麦角林治疗组总有效率(痊愈率+显效率+进步率)为92.5％，高于常规治疗组72.5％，差异有统计学意义，尼麦角林治疗组疗效明显优于常规治疗组。

早期应用尼麦角林治疗急性脑梗死能及时恢复脑细胞功能，迅速阻断脑供血不足引起局部脑组织坏死所造成的一系列神经系统变化，有效减轻脑损伤，降低神经功能缺损程度，提高患者预后生存质量。