以色列GMP专家访问华森制药，助推华森走向国际化

       座谈会上，David Albin博士站在专业的角度，结合自身经验，针对欧美GMP审计方面的问题，详细地解答了现场领导、专家们的疑问，还就专业领域问题做了深入的交流与探讨。现场学习氛围浓烈，双方还通过手绘图纸的方式，深入浅出地分析专业问题。

       在国内加大药品监管力度、注重药品质量提升的当下，企业如何实现走出去、引进来，让生产线获得欧美GMP认证及产品获得欧美注册，成为企业质量管理体系优质、产品质量过硬的象征。正是这样的环境下，华森制药积极向相关的资深专家学习交流，不断提升产品质量和完善管理体系，推动公司积极创新和产业升级。

       目前，公司正在建设的“第五期新建GMP生产基地项目”，正是华森制药升级打造的智能化数字工厂，投资6.23亿元，拟采用MES系统，且按照欧美药品审评的要求打造符合欧美cGMP标准的车间，通过这个生产平台可以打造升级自己的技术平台，使公司从高端普通剂型仿制药的研发开始，向技术壁垒更高的复杂剂型（比如缓控释，脂质体，微球等）进行突破，建成全人员、全过程、全方位智能化管理的数字化工厂，形成多剂型中西药产品全流程智能制造新模式，使未来中美欧三地报批、三地上市的国际化目标成为可能，从质量及疗效层面助力公司高质量发展。