医药速递2018/6/27:以岭药业环丙沙星片获FDA批准

医药IR观察
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每日公司公告

中恒集团:

1.拟公开挂牌转让控股孙公司肇庆中恒双钱实业有限公司100%股权(估值不低于3.3千万

2.拟公开挂牌转让控股孙公司肇庆中恒制药有限公司100%股权(估值不低于8.9亿

3.全资子公司广西梧州双钱实业有限公司拟引进战略投资者

沃森生物:终止实施并转让部分募集资金投资项目(“嘉和生物研发项目”和“嘉和生物治疗性单抗药物产业化建设项目”);转让嘉和生物优先股购买权

人福医药:1.02亿美元出售中原瑞德20%股权给杰特贝林完成


正海生物:股东鼎晖维森累计减持总股本0.41%

易明医药:股东嘉兴天星海容拟6个月内减持总股本2%

海正药业:董事包如胜辞职

美康生物:董秘赵家保辞职


白云山:

1.拟投资建设广药白云山生物医药与健康研发销售总部项目,项目总投资10.59亿

2.开展治疗性双质粒HBVDNA疫苗IIc期临床研究

康芝药业:治疗病毒疾病的成分和方法获美国专利

方盛制药:环吡酮胺阴道栓”获注册批件

辰欣药业:盐酸氨溴索氯化钠注射液获批(祛痰药)

以岭药业:

1.环丙沙星片获FDA批准(抗菌药物,2017年美国市场销售额约2690万美元)

2.通心络胶囊参松养心胶囊被列入《冠心病合理用药指南》(第2版)

复星医药:控股子公司获粉针剂(头孢菌素类)药品GMP证书

步长制药:澄清“市值蒸发超过700亿背后,中药注射剂红利时代式微,步长制药能否反转”报道


阳普医疗:收到企业债券市场融资贴息约147万

国新健康:控股子公司与湖北省卫计委签署了290.2万合同

同和药业:回购注销6500股完成

万孚生物:解禁总股本36.69%,9.17%于2018/7/2上市流通

众生药业:控股子公司益康中药获“云南名牌”称号通报表扬

凯莱英:拟授予股权激励限制股94万股


同和药业:股东赵鸿良补充质押所持5.87%

理邦仪器:股东谢锡城补充质押所持2.01%

同济堂:控股股东补充质押总股本0.76%

东诚药业:控股股东解质押所持18.69%



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每日行业新闻

垂直妇儿健康,妈咪知道完成C1.5亿元融资:

昨日消息,线上线下一体化的高品质医疗服务平台“妈咪知道”获分享投资领投,软银中国、淳石、凤新、一起创资本跟投的1.5亿元C轮战略投资。此前,妈咪知道先后获得软银中国、晨兴创投、复星锐正、山楂树、周大福集团关联投资机构4轮融资。C轮融资后,妈咪知道将继续升级“OMO”(线上线下融合)的医疗服务体系、赋能医生创业、助力基层医疗发展。


阿诺医药完成逾5000万美元B轮融资:

近日,杭州阿诺生物医药科技股份有限公司宣布完成总额逾5000万美元(包括人民币及美元双币)的B轮融资。本轮融资由元明资本独家领投,经纬中国、德同资本与雅惠投资参与投资。

阿诺医药目前已有两款处于临床阶段的肿瘤免疫治疗候选药物。其中,全球进展最快的可通过静脉注射给药的溶瘤病毒Reolysin项目,即将进入临床3期。全球进展最快的肿瘤免疫EP4拮抗剂(AN0025)项目,目前处于欧美临床1b期阶段。


视见科技完成总额1亿元人民币融资:

6月26日消息,人工智能医疗公司视见科技完成A轮追加融资,投资方为招商局创投。今年3月视见科技完成6000万元A轮融资,由深创投领投。至此,视见科技A轮融资总额1亿元人民币。

本轮融资后,视见科技将继续聚焦于产品研发,在团队组建和产品矩阵上持续追加投入,并加快推进临床应用场景探索,推动公司快速发展。


首个大麻素药物Epidiolex获美国FDA批准,治疗2种罕见儿科癫痫:

英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者,致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日,该公司宣布,美国FDA已批准大麻素药物——Epidiolex(cannabidiol,大麻二醇)口服液体制剂,用于2岁及以上患者,辅助治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的癫痫。值得一提的是,此次批准,使Epidiolex成为首个高纯度、植物源性大麻二醇(CBD)处方药物制剂,同时也是首个新型抗癫痫药物(AED)。


吉利德三合一HIV新药Biktarvy(BIC/FTC/TAF)获欧盟批准:

吉利德(Gilead)近日宣布,三合一复方新药Biktarvy(bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg,BIC/FTC/TAF)已获欧盟委员会(EC)批准,该药是一种每日口服一次的单一片剂方案(STR),用于HIV-1成人感染者的治疗。此次批准,使Biktarvy成为过去3年中获欧盟批准的第3款基于FTC/TAF的STR。在美国监管方面,Biktarvy于今年2月初获得美国FDA批准,治疗HIV-1成人感染者。


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