会议大咖|孙亚洲老师：仿制药注册和一致性评价研究思路和关键研究内容

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孙亚洲

副研究员，湖南晶易医药科技/北京亚欣保成医药科技有限公司主要创始人，CFDA高级研修学院特聘讲师，湖南省试验动物中心（GLP评价中心）副主任兼药学部负责人。在药品研发立项、原料药、制剂及质量研究均具有丰富经验。 具备60余个产品从实验室、中试、移交到大生产的注册、试生产全过程的研究经历，且大部分已成果转化为生产或临床批件。

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本文为2016年10月孙亚洲老师分享于一次培训会议的独到见解，2017年8月5-6日在“第二届中国药物发展与合作泰达论坛”上，我们将有幸继续聆听孙亚洲老师就“

原料药理化特性、剂处方工艺与溶出度和体内BE的相关性分析

”的专题解读！

2017年8月5-6日，孙亚洲老师与您不见不散！

温馨提示：点击阅读全文可进行会议报名