喜讯!康柏西普获批新适应症

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5月23日,成都康弘药业发布公告,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到CFDA下发的药品注册批件。康柏西普眼用注射液被批准新增适应症“继发于病理性近视(PM)的脉络膜新生血管(pmCNV)引起的视力下降”,具体情况如下:



康柏西普眼用注射液是新一代抗VEGF融合蛋白,能特异抑制血管新生,已于2013年11月27日获得CFDA批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。2016年康柏西普实现销售收入4.76亿元。