【南京华威医药科技集团有限公司人才招聘】2017年新的跳槽“鸡”会，诚聘英才，职等你来！（五）

南京华威医药集团招聘岗位

工作地点：南京，仙林大学城

序号

岗位

人数

岗位要求

1

创新药项目总监

1

1、生物、化学、药学、医学等相关专业博士学历，2年以上同类工作经验，有项目管理经验；

2、熟悉创新药临床前研究及临床申报的相关法律法规及有关研究指导原则；

3、熟悉创新药研发流程，具有参与或负责过1.1类化学新药的实际经历；

4、负责公司创新药研发项目协调管理，主要是创新药临床前研究项目管理；

5、负责对新药临床前研发项目进行统筹规划和方案制定，负责项目的对内、对外关系的协调，项目进度的监控及掌握，确保项目如期保质完成；

6、统筹管理整个项目组的工作，审查项目组人员的原始记录，汇总数据，资料撰写，并组织项目组周会及定期工作汇报。

2

国际注册研发总监

1

1、硕士及以上学历，药学、制药工程相关专业；

2、5年以上FDA/EMA市场国际化项目成功研发/注册经验；

3、熟悉FDA，EMA药品注册的法律法规、注册资料的要求和申报流程，熟悉ICH和WHO现阶段技术审评的指导原则；

4、负责公司开发产品的国际（FDA、EMA）申报研发/注册管理工作；

5、负责技术转移项目及新产品开发项目的沟通协调工作；

6、负责国际注册项目的支持与协调工作、统筹协调国内、国际同步注册项目。

3

药理学研发总监

1

1、拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业硕士/博士学位；

2、从事新药临床前药理、毒理研究和项目管理工作至少3年；

3、熟悉GLP，以及CFDA和FDA、EMA临床前药理的研究法规和技术指导原则；

4、负责公司新药的药效学评价和药物安全性初步评估，涉及研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容；

5、负责公司临床前药理相关项目的组织实施和运营，以及专业质量保证；

6、保持与客户和专家的良好沟通，并协调本部门与公司其他部门工作。

4

BD总监

1

1、药学相关专业本科及以上学历；2年以上大型医药企业BD工作经历；

2、了解目前医药技术市场，熟悉医药行业的现状和发展趋势，在医药行业有强大的人脉关系和交际网；

3、有很强的组织、协调、沟通和谈判能力，工作积极主动，有强烈的责任心和职业操守；

4、根据公司战略发展需要，负责寻找与国内外生物制药企业、研究机构的合作机会，包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进；扩大公司在国内的知名度，负责公司内外品牌形象建设与公关管理；负责BD团队的管理。

5

BD经理

2

1、本科以上学历，医药学等相关专业；  

2、1年以上医药公司BD、市场部或注册部管理岗位工作经验；

3、诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德；较好的交流、沟通和协调能力；

4、负责公司相关业务的市场推广、客户联络、项目洽谈工作；  

5、积极寻找并管理目标客户，促成项目合作；

6、协助公司其它部门与客户沟通、对合作伙伴的信息研究和谈判  ；

6

药物制剂项目经理

5

1、药剂或药学相关专业，本科及以上学历， 3年以上处方工艺研究工作经验；

2、具有良好的职业道德及团队协作精神；

3、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作；

4、有较强的药物制剂实验技能与理论水平；

5、完成申报资料整理、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写。

7

药物制剂研究员

15

1、药剂或药学相关专业，本科及以上学历， 1年以上处方工艺研究工作经验；

2、硕士应届毕业生也可；

3、具有良好的职业道德及团队协作精神。

4、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作；

5、能够独立完成相关实验工作；

6、完成申报资料、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写。

8

脂质体制剂研究员

2

1、药物制剂或药物分析相关专业；

2、具有1年以上脂质体制剂研究开发工作；

3、负责研发项目的调研和实验研究工作；

4、负责产品研发制剂及质量研究相关工作。

9

药物分析项目经理

5

1、药物分析或药学相关专业，本科以上学历，3年以上新药研究工作经验；

2、具有良好的职业道德及团队协作精神；

3、熟悉药品注册法规并熟悉药品研发流程；

4、能独立完成及解决药物分析部的各项试验；

5、能规范书写原始记录及独立整理申报资料。

10

药物分析研究员

15

1、药物分析或药学相关专业，本科以上学历，1年以上新药研究工作经验；

2、硕士应届毕业生也可；

3、具有良好的职业道德及团队协作精神；

4、能独立开展新药质量研究、标准制定、稳定性研究；

5、能规范书写原始记录及独立整理申报资料，如10、11、12、14号资料。

11

液质联用分析员

3

1、大学本科及以上学历，硕士学历优先；  

2、药学、药物分析等相关专业；  

3、1年以上HPLC或LC-MS/MS等仪器操作经验。

4、负责实验室液相色谱仪、液质联用仪的操作和维护；  

5、对所负责检测项目做好原始记录并进行数据分析。

12

核磁共振操作员

1

1、医学影像专业大专以上学历；

2、热爱本岗位，积极好学，对待工作严谨认真、有耐心；

3、掌握核磁设备的基本知识及操作原理，完成设备的日常操作并能出报告；

4、协助完成设备的日常养护及维修等工作。

13

X-衍射操作员

1

1、本科学历，一年以上相关工作经验；                        

2、懂得x衍射的工作原理，熟悉工作站的操作，能独立做好日常维护工作；

3、负责化学实验中X-衍射仪器的分析工作。

14

气相副经理

1

1、本科及以上学历，应用化学、分析化学相关专业毕业；

2、两年以上GC或GC-MS操作经验，熟悉各种化学分析方法；

3、负责的日常分析；包括样品前处理、气相色谱仪器分析、出具检测数据；  

4、负责气相实验室GC、GCMS等仪器的应用与日常维护；  

5、负责气相组相关检测方法的开发与确认工作。

15

气相研究员

2

1、检测相关专业；  

2、熟练应用GC、GCMS及维护；  

3、有一定的样品检测提取和净化经验；  

4、参与样品的研发和测试、开发实验方法。

16

微生物实验员

1

1、本科及以上学历，药学或生物学相关专业；

2、具有GMP药厂微生物室1年以上工作经历；

3、熟悉各种药品检验分析方法，各类检验仪器的使用和维护；

4、执行能力强，责任心强，诚实敬业；

5、熟悉微生物限度、无菌、内毒素检查及方法学验证，及相关记录、表单和修订标准。

华威医药集团子公司：江苏礼华生物技术有限公司招聘岗位

工作地点：CRA/CRC：南京、上海、长沙、北京、成都、广州、西安、沈阳

其它岗位：南京，仙林大学城

序号

岗位

人数

岗位要求

1

临床研究总监

2

1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历；

2、要求5年以上相关工作经验，掌握临床试验项目的专业知识，熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规；

3、熟练使用计算机进行操作，具有良好的组织和沟通能力，  能建立有效的人际沟通；

4、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程，熟悉一至四期临床试验；

5、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等；

6、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料。

2

项目经理

10

1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；

2、具有在制药企业、CRO公司至少三年以上的临床研究工作经验，两年以上的项目管理的工作经验；

3、熟悉国家临床研究相关的法律法规，熟悉国内行业在临床研究各阶段的工作流程；

4、整理国内外相关临床研究的（政策、医学、临床等）信息；

5、负责对临床研究项目进行专业调研及专家咨询事宜；

6、协同相关人员设计和制定SOP、试验方案、CRF表、ICF以及其他相关材料；

7、工作地点：南京、北京、上海、广州、成都、沈阳、长沙、西安。

3

医学经理

5

1、临床医学相关专业硕士及以上学历；

2、英语达六级以上，读写熟练，熟悉医学英语者优先；

3、具有在制药企业、CRO公司至少1-2年以上的临床研究或医学支持经验，有临床医生经验者优先；

4、收集、翻译、汇总国内外相关临床研究的医学信息；

5、结合整理的医学信息，参与产品研发讨论，以及咨询业内专家；

6、负责协同相关人员制定SOP、试验方案、CRF表、ICF及相关材料。

4

医学经理助理（医学专员）

5

1、临床医学相关专业本科及以上学历；

2、英语达六级以上，读写熟练，熟悉医学英语者优先；

3、具有1-2年临床研究或医学支持经验，有临床医生经验者优先；

4、收集、翻译、汇总国内外相关临床研究的医学信息，供项目负责人参考决策；

5、协同相关人员制定SOP、试验方案、CRF表、ICF及相关材料；

6、整理产品背景资料，培训内部参研人员。

5

临床监查员（CRA）

30

1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；

2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；

3、在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先；

4、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；

5、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；

6、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；

7、工作地点：南京、北京、上海、广州、成都、沈阳、长沙、西安。

6

临床研究协调员（CRC）

20

1、临床医学、药学或护理相关专业大专及以上学历；

2、具有1年CRC或临床经验，有临床研究经验者优先；

3、细心、耐心，有良好的沟通及应变能力，具备自我学习能力；

4、根据医院或申办方的要求，协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、访视及资料整理工作；

5、负责所辖中心的临床试验项目文件的整理和归档；

6、协助完成研究药物的接受、保存、发放、回收，并记录患者访视信息和检查等信息；

7、工作地点：南京、北京、上海、广州、成都、沈阳、长沙、西安。

7

临床稽查员

8

1、医学、药学相关专业，本科及以上学历；

2、2年以上CRA监查经验和项目管理协助工作经验；

3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

4、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查，以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP法规进行，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告；

5、负责对临床试验文件、监查员的工作总结与计划及其它相关资料进行定期检查，并及时提交稽查报告；

6、及时与项目经理、监查员及研究者沟通，确保临床试验符合GCP和SOP规范。

8

资深统计师

5

1、生物统计或统计专业，硕士或以上学历；

2、熟练运用统计软件进行数据处理；

3、至少1年以上CRO或医药公司工作经验；

4、参与临床试验设计和方案撰写；

5、负责统计分析计划，进行临床试验的统计分析；

6、代表统计部门跟客户进行沟通。

9

药代动力学研究员

5

1、药代动力学相关专业硕士以上学历，英语6级；

2、熟练Elisa或LC-MS/MS分析方法的方法开发，对药代动力学或毒代动力学有一定程度的了解，善于与同事和委托方进行沟通；

3、负责临床前及临床药代动力学试验的设计和管理，包括TK及PK项目研究工作；

4、制定实验方案，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；

5、掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚。

10

SMO总监

1

1、工商管理、医药卫生等相关专业，本科及以上学历；

2、5年以上医药研究或CRO公司工作经验，3年以上人员管理经验；

3、精通医药研发行业商务拓展流程，出色的协调沟通及客户公关能力；

4、负责公司SMO业务的开拓、运营和管理；负责公司CRC人员的管理；

5、协调SMO运营与其他部门之间的合作，确保部门之间的衔接流畅。

华威医药集团子公司：南京西默思博生物检测招聘岗位

工作地点：南京，仙林大学城

序号

岗位

人数

岗位要求

1

体内药物分析/药代动力学项目经理

3

1、药代动力学相关专业硕士以上学历。

2、从事新药药代动力学工作经验2年或在研究所、大型药企工作经验2年以上；

3、具备动物实验和人体药代动力学新药研发经验；

4、全面负责TK及PK项目研究工作的运行管理；

5、制定实验方案，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；

6、掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚。

2

体内药物分析/药代动力学专员

5

1、药代动力学相关专业本科以上学历；

2、从事新药药代动力学工作经验1年或在研究所、大型药企工作经验1年以上；

3、具备动物实验和人体药代动力学新药研发经验；

4、按照GLP、研究方案、各项标准操作规程以及相关的法律法规实施分析测试工作；

5、负责生物样本分析方法的建立；

6、负责临床采集生物样本的测定。

3

质量部QA

1

1、药代动力学、分析化学、药理等相关专业硕士及以上学历；

2、从事新药药代动力学工作经验2年或在研究所、大型药企工作经验2年以上；

3、具备动物实验和人体药代动力学新药研发经验；

4、制定公司的质量工作目标，确定年度、月度质量工作计划，并进行考核；

5、负责公司质量管理体系的建设、审核、管理和维护工作；并对体系的持续改进；

6、负责公司实验项目研究过程和结果实施监督、管理。

联系人：李女士13770668256

简历投递邮箱：hr@huawe.com

更多介绍见华威网站：www.huawe.com