我公司一委托研发申报品种获SFDA生产批件

嘉实医药

   根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站的消息,我公司为湖北某制药企业申报的一口服液品种获通过审评,当前状态为“待制证”。

   这是我公司为委托客户获得的第一个生产批件。截止目前,我公司申报的品种全部获得审评通过

   2016年,我公司共获得3个临床批件和1个生产批件