杨森向EMA发起抗HIV单片剂方案的上市申请 | 原创

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导读

今年4月,杨森的抗艾滋药Rezolsta获得NHS(英国国家医疗服务体系)的专项支付,该药与另一款抗逆转录病毒药物darunavir一同用于治疗人类免疫缺陷性病毒(HIV-1)近日,杨森欧洲药品管理局(EMA)递交了darunavir的上市申请。


darunavir(达芦那韦)是杨森开发的一种蛋白酶抑制剂,在欧盟以商品名Prezista上市,该药常与一种增效剂ritonavir及其他HIV药物联合用药。


杨森制药

图片来源:janssen


杨森制药近日已为基于darunavir治疗艾滋病的单片剂(每日一次)方案(STR),向欧洲药品管理局递交上市申请。

这个新的疗法,组合了蛋白酶抑制剂达芦那韦和药物动力学增强剂cobicistat、以及核苷逆转录酶抑制剂恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)。

如果获得批准,该药将是第一个基于蛋白酶抑制剂的单片剂方案。该方案将是治疗12岁及以上青少年、和成年人,且体重至少40公斤的HIV-1患者。

Darunavir商品名为Prezista

图片来源:aidsinfo


构成治疗方案的达芦那韦cobicistat(杨森的Rezolsta)、以及恩曲他滨替诺福韦艾拉酚胺(吉利德科学),都已上市用于维持治疗艾滋病强生公司指出,组合这些药物是“这种疗法的显著进化”,即在一个单一方便的片剂中,同时提供两种治疗。

“有效治疗方法的发展进步有利于帮助HIV患者生存更长久,但治疗方案仍可能会影响日常生活,消除对所有单独片剂的需求不仅给HIV患者带来方便,而且可以改善治疗的依从性。”杨森传染病和疫苗部门全球治疗领域负责人,以及Alios BioPharma公司总裁兼首席执行官Lawrence Blatt指出。


有话直说


对于该单片剂方案的上市申请

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Reference | http://www.pharmatimes.com/news/janssen_files_hiv_combination_therapy_in_europe_1129893


http://www.pharmatimes.com/news/nhs_england_funds_janssens_hiv_pill_rezolsta_1020530