近日，复星医药生物药平台复宏汉霖于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administrati...
会议内容会议规模：600-800人 会议内容： 本论坛聚焦于中国创新药物研发的政策、战略、科学...
点击上方蓝字，订阅“新浪医药” olesoxime研发终止 Hemlibra获优先审评 Fulphila获批上市...
看看这组数据，现在即使是first in class，面对的竞争也不容小视，大家都追的很紧呢~小伙伴儿们来了解一下...
CDE近日组织召开了加快进口药品审评审批企业座谈会，会中提到“要有序加快部分进口药品审评审批”，并列举了适用范围—...
编译丨newborn投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆声明：本文为新浪医药原创...
Part1：LMP1129背景介绍 LMC5000498公司通过从领先的研究机构识别、获取具有科学和商业前景的早期...
喜欢就点关注吧!据统计，2019年9月共有17个1类化药和生物药品种获得临床试验默示许可，具体情况如下：011类化...
01灵麦医药聚焦全球及中国主要妇儿科疾病的发病率和治疗进展主要妇儿科疾病的主要病因全球及中国主要妇儿科疾病治疗指南...
2019年11月1日-3日，由中国新药杂志主办、海金格医药协办的“2019第三届中国创新药论坛暨《中国新药杂志》编...
建立医保制度以来规模最大的一轮国家医保药品目录调整谈判宣布收官。国家医疗保障局28日在京召开新闻发布会表示，70个...
在医药领域，创新是一个永恒的主题。从仿制、仿创结合到创新像一个金字塔，处在最底层的仿制药生产企业永远面临低利润、竞...
今日，赛诺菲的Adlyxin（lixisenatide）获美国FDA批准。这种每日注射一次的新药与饮食和运动相结合...
近日，国家卫生计生委发布《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》(简称《通知》)，提出了全面的药品采...
来源：医药经济报 日前，上海食品药品监督管理局发布《药品上市许可持有人制度改革试点工作实施方案》。目前已有10余家...
《关于促进医药产业健康发展的指导意见重点工作部门分工方案》发布，这个被称之为顶层设计的方案明确部门分工，意味着医改...
虽然生物制品得以跳跃式增长，但在未来一段时间内，化学合成的小分子药物仍将在新药研发物质来源方面占据主导地位，201...
日前，国家“重大新药创制”科技专项扶持资金下达，我司申报的“一类新药多拉达唑的临床研究”项目（课题编号：2015Z...
