多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。  多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
是否属于医保 非医保疾病
发病部位 其他
传染性 无传染性
多发人群 所有人
是否会遗传
遗传方式 多基因遗传病发病率一般在千分之一以上。
相关症状 马蹄内翻足;睾丸发育不全;幽门狭窄
就诊科室 体检保健科;儿科
相关检查 遗传筛查;染色体核型分析;染色体
常用药品 应该如何用药?用什么药?
最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊
就诊时长 初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至发育正常后,不适随诊。;严重者需入院治疗睾丸发育完整后转门诊治疗。
就诊前准备 无特殊要求,注意休息。

多基因遗传病吃什么药好

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