赖利-戴综合征
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。 临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
---|---|
别名 | 家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症 |
发病部位 | 颅脑;脊髓 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 幼儿 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病, |
相关症状 | 共济失调;分泌性腹泻;腹痛伴腹泻;恶心与呕吐;运动功能障碍 |
并发疾病 | 肺炎;面肌抽搐 |
就诊科室 | 神经内科;儿科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(5000;――;20000元) |
治愈率 | 10% |
治疗方法 | 中医药物治疗、西医药物治疗 |
相关检查 | EEG;脑诱发电位;组胺试验;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 |
常用药品 | 维生素E;四环素 |
赖利-戴综合征吃什么药好
暂无信息