赖利-戴综合征

赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。  临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
是否属于医保 非医保疾病
别名 家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
发病部位 颅脑;脊髓
传染性 无传染性
多发人群 幼儿
是否会遗传
遗传方式 本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,
相关症状 共济失调;分泌性腹泻;腹痛伴腹泻;恶心与呕吐;运动功能障碍
并发疾病 肺炎;面肌抽搐
就诊科室 神经内科;儿科
治疗费用 市三甲医院约(5000;――;20000元)
治愈率 10%
治疗方法 中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查 EEG;脑诱发电位;组胺试验;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
常用药品 维生素E;四环素

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