妊娠合并多囊肾

多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
是否属于医保 非医保疾病
别名 多囊肾
发病部位 肾;女性生殖
传染性 无传染性
多发人群 孕妇
是否会遗传
遗传方式 成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾)
相关症状 囊肿;脓尿;蛋白尿;消瘦;尿频
并发疾病 多囊肾
就诊科室 肾内科;泌尿外科
治疗费用 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率 外科手术治愈率约为60%
治疗方法 病因治疗、对症治疗
相关检查 尿常规;肾功能检查;尿渗透压;肾脏超声检查;肾脏MRI检查
相关手术 肾切除术;肾部分切除术;单侧肾囊切除术
常用药品 急肝退黄胶囊;急肝退黄胶囊;急肝退黄胶囊

妊娠合并多囊肾吃什么药好

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