妊娠合并多囊肾
多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
---|---|
别名 | 多囊肾 |
发病部位 | 肾;女性生殖 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 孕妇 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾) |
相关症状 | 囊肿;脓尿;蛋白尿;消瘦;尿频 |
并发疾病 | 多囊肾 |
就诊科室 | 肾内科;泌尿外科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元) |
治愈率 | 外科手术治愈率约为60% |
治疗方法 | 病因治疗、对症治疗 |
相关检查 | 尿常规;肾功能检查;尿渗透压;肾脏超声检查;肾脏MRI检查 |
相关手术 | 肾切除术;肾部分切除术;单侧肾囊切除术 |
常用药品 | 急肝退黄胶囊;急肝退黄胶囊;急肝退黄胶囊 |
妊娠合并多囊肾吃什么药好
暂无信息