男性假两性畸形

假两性畸形是遗传性别,性腺性别和表型性别的不均一性,即性腺性别与遗传性别一致,而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征,以遗传性别和性腺性别为基础,假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46,XY,如果能发现性腺,肯定是睾丸,但外阴男性化不全,模棱两可,或是完全女性化,由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂,男假两性畸形有许多种类型。
是否属于医保 非医保疾病
别名 睾丸女性化综合征,男性假两性畸形,男性假两性同体
发病部位 男性生殖;其他
传染性 无传染性
多发人群 婴幼儿
是否会遗传
遗传方式 男性假两性畸形呈X连锁隐性遗传。
相关症状 男性化;乳房肥大;阴茎短
并发疾病 隐睾
就诊科室 生殖健康;男科
治疗费用 市三甲医院约(50000;――;100000元)
治愈率 10%
治疗方法 中医药物治疗、西医药物治疗、手术治疗
相关检查 促卵泡激素(FSH);促黄体生成素LH;睾酮;雌二醇(E2);睾丸活检
常用药品 雌二醇/醋酸炔诺酮片
最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊
就诊时长 初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至;乳房正常后,不适随诊。;严重者需入院治疗阴茎正常后转门诊治疗。
就诊前准备 无特殊要求,注意休息。

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