遗传性血色病
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 发病部位 | 血液血管 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 有此疾病家族病史者 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 铁代谢异常的遗传性疾病 |
| 相关症状 | 乏力;关节疼痛;糖尿;肝肿大;色素沉着 |
| 并发疾病 | 肝硬化;糖尿病;心律失常;心力衰竭 |
| 就诊科室 | 眼科 |
| 治疗费用 | 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000;――;8000元） |
| 治愈率 | 对症治疗为主，无法根治 |
| 治疗方法 | 放血疗法 |
| 相关检查 | 血清铁蛋白;血红蛋白;血清铁饱和度;铁染色;骨髓象分析 |
| 常用药品 | 应该如何用药？用什么药？ |
遗传性血色病吃什么药好
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