先天性肠闭锁
先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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发病部位 | 肠 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 男性早产儿 |
相关症状 | 腹胀;无力;发绀;肠鸣;水肿 |
并发疾病 | 脱水;腹膜炎;休克 |
就诊科室 | 儿科;胃肠外科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(50000;――;90000元) |
治愈率 | 85% |
治疗方法 | 手术治疗 |
相关检查 | 腹部平片;X线钡影跳跃征 |
相关手术 | 先天性肠闭锁和肠狭窄一期切除吻合术 |
常用药品 | 应该如何用药?用什么药? |
先天性肠闭锁吃什么药好
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