吞噬功能缺陷病

吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。
是否属于医保 非医保疾病
别名 吞噬功能不全
发病部位 全身
传染性 无传染性
多发人群 婴幼儿
是否会遗传
遗传方式 常染色体隐性方式遗传,为此,女孩也可发病
相关症状 淋巴结肿大;肝脾肿大;反复感染;脓肿;肉芽肿
并发疾病 白化病
就诊科室 消化内科;儿科
治疗费用 市三甲医院约(50000-100000元)
治愈率 1%
治疗方法 病因治疗、对症治疗
相关检查 中性粒细胞杀菌试验;白细胞计数(WBC)
常用药品 胸腺肽肠溶片;胸腺肽肠溶片;胸腺肽肠溶片

吞噬功能缺陷病吃什么药好

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