重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
是否属于医保 医保疾病
别名 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿
发病部位 免疫系统;肌肉
传染性 无传染性
多发人群 儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见
是否会遗传
遗传方式 重症肌无力有一定的遗传易感性,部分患者有阳性家族史。
相关症状 无力;眼睑下垂;面肌无力;疲劳;吞咽困难
并发疾病 重症肌无力危象;类风湿性关节炎;红斑狼疮;溶血性贫血
就诊科室 神经内科;中医科
治疗费用 市三甲医院约(8000;――;20000元
治愈率 20--30%
治疗方法 西医药物治疗、中医药物治疗
相关检查 血常规;尿常规;脑脊液一般性状检查;抗肌球蛋白抗体;肌电图
相关手术 胸腺切除术;广泛性胸腺切除
常用药品 健步强身丸;养心安神丸;吉祥安坤丸
最佳就诊时间 眼或肢体酸胀不适,或视物模糊
就诊时长 定期检查
复诊频率/诊疗周期 2-6个月
就诊前准备 准备好以前的病历、检查结果

重症肌无力吃什么药好

  1. 氢溴酸加兰他敏注射液 10种
    用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
  2. 甲硫酸新斯的明注射液 8种
    抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用,用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
  3. 溴吡斯的明片 3种
    用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。

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