重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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别名 | 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿 |
发病部位 | 免疫系统;肌肉 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 重症肌无力有一定的遗传易感性,部分患者有阳性家族史。 |
相关症状 | 无力;眼睑下垂;面肌无力;疲劳;吞咽困难 |
并发疾病 | 重症肌无力危象;类风湿性关节炎;红斑狼疮;溶血性贫血 |
就诊科室 | 神经内科;中医科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(8000;――;20000元 |
治愈率 | 20--30% |
治疗方法 | 西医药物治疗、中医药物治疗 |
相关检查 | 血常规;尿常规;脑脊液一般性状检查;抗肌球蛋白抗体;肌电图 |
相关手术 | 胸腺切除术;广泛性胸腺切除 |
常用药品 | 健步强身丸;养心安神丸;吉祥安坤丸 |
最佳就诊时间 | 眼或肢体酸胀不适,或视物模糊 |
就诊时长 | 定期检查 |
复诊频率/诊疗周期 | 2-6个月 |
就诊前准备 | 准备好以前的病历、检查结果 |
重症肌无力吃什么药好
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