先天性无阴道

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
是否属于医保 医保疾病
别名 阴道畸形
发病部位 阴道
传染性 无传染性
多发人群 女性
是否会遗传
遗传方式 先天性无阴道可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。
相关症状 性腺发育不良;性交疼痛;性交困难;无月经来潮;子宫小
并发疾病 闭经溢乳综合征;闭经
就诊科室 妇科;生殖健康
治疗费用 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
治愈率 10%
治疗方法 手术治疗
相关检查 卵巢功能检查
相关手术 羊膜阴道成形术;乙状结肠人工阴道成形术;盆腔腹膜阴道成形术
常用药品 甲硝唑阴道泡腾片;克霉唑阴道片
最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊
就诊时长 初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至;性交正常后,不适随诊。;严重者需入院治疗阴道正常后转门诊治疗。
就诊前准备 做妇科病b超不穿连衣裙

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