先天性无阴道
先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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别名 | 阴道畸形 |
发病部位 | 阴道 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 女性 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 先天性无阴道可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。 |
相关症状 | 性腺发育不良;性交疼痛;性交困难;无月经来潮;子宫小 |
并发疾病 | 闭经溢乳综合征;闭经 |
就诊科室 | 妇科;生殖健康 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元) |
治愈率 | 10% |
治疗方法 | 手术治疗 |
相关检查 | 卵巢功能检查 |
相关手术 | 羊膜阴道成形术;乙状结肠人工阴道成形术;盆腔腹膜阴道成形术 |
常用药品 | 甲硝唑阴道泡腾片;克霉唑阴道片 |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留1天,复诊每次预留半天 |
复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗:每周复诊至;性交正常后,不适随诊。;严重者需入院治疗阴道正常后转门诊治疗。 |
就诊前准备 | 做妇科病b超不穿连衣裙 |
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