小儿多囊肾
多囊肾(polycystic kidney,PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。 有两种遗传形式,一是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状,过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型,过去称之为婴儿型PK,即出生就表现症状,甚至在新生儿期丧生,但近年发现此型也可见于成人。前一型多见,约为后一型的12~24倍。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 儿童多囊肾 |
发病部位 | 肾 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 小儿 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。 |
相关症状 | 慢性肾功能不全;背痛;门脉高压;血压高;腰部包块 |
并发疾病 | 高血压;贫血 |
就诊科室 | 儿科;肾内科 |
相关检查 | 肾脏超声检查;肾脏MRI检查;CT;尿常规;肾功能检查 |
相关手术 | 肾移植术 |
常用药品 | 抑肽酶;抑肽酶;抑肽酶 |
小儿多囊肾吃什么药好
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