吉特林综合征
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症 |
| 发病部位 | 免疫系统;全身 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 多为男性 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。患者多为男性。 |
| 相关症状 | 念珠菌感染;耳内流脓;耳道流脓;耳鸣;反复感染 |
| 并发疾病 | 卡氏肺囊虫肺炎;水痘性角膜炎 |
| 就诊科室 | 血液科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（7000――;9000元） |
| 治愈率 | 80% |
| 治疗方法 | 免疫替补疗法;、抗感染疗法 |
| 相关检查 | 遗传筛查 |
| 常用药品 | 转移因子口服溶液;转移因子胶囊;胸腺肽肠溶片 |
吉特林综合征吃什么药好
暂无信息
保健食品
微信号: YAOZUIWANG 可在微信内查询药品
