腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征 |
发病部位 | 小腿 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 腓骨肌萎缩症具有明显的遗传异质性。 |
相关症状 | 跨阈步态;肌肉的失用性萎缩;腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展;营养障碍;腱反射消失 |
并发疾病 | 视神经萎缩 |
就诊科室 | 神经内科;骨科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000;――;8000元 |
治愈率 | 85% |
治疗方法 | 药物治疗、对症支持治疗 |
相关检查 | 肌电图;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查;呼吸肌张力的测定;趾长伸肌肌力试验 |
常用药品 | 痹祺胶囊;硫唑嘌呤片;复方氯唑沙宗片 |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留1天,复诊每次预留半天 |
复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗:每周复诊至;萎缩缓解后,不适随诊。;严重者需入院治疗至腓骨肌稳定后转门诊治疗。 |
就诊前准备 | 无特殊要求,注意休息。 |
腓骨肌萎缩症吃什么药好
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