α-贮存池病
α-贮存池病(α-storage pool
disease，α-SPD)自幼即有轻度出血，出血时间延长，血小板减少，血小板、巨核细胞形态异常，细胞质颗粒明显减少，瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色，故名“灰色血小板综合征”。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | α-储存池病,α-贮存库病,灰色血小板综合征 |
| 发病部位 | 血液血管 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 所有人群 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 为常染色体显性遗传。 |
| 相关症状 | 血小板减少;刷牙出血;骨髓巨核细胞成熟障碍;牙龈出血;毛细血管出血 |
| 就诊科室 | 血液科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约(10000--20000元) |
| 治愈率 | 30-50%，多以控制症状治疗为主 |
| 治疗方法 | 药物治疗 |
| 相关检查 | 出血时间;血小板计数（PLT）;骨髓象分析 |
| 常用药品 | 醋酸去氨加压素;奥曲肽注射液;醋酸去氨加压素注射液 |
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