先天性巨结肠
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
| 是否属于医保 | 医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 希尔施普龙病 |
| 发病部位 | 肠 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 婴幼儿人群 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 先天性巨结肠有一定的遗传倾向。 |
| 相关症状 | 充血;肠鸣;不排胎便;新生儿便秘;新生儿腹胀 |
| 并发疾病 | 肠梗阻 |
| 就诊科室 | 外科;消化内科 |
| 治疗费用 | 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000-5000元） |
| 治愈率 | 70% |
| 治疗方法 | 药物治疗、手术治疗 |
| 相关检查 | 肛检 |
| 相关手术 | 盲肠造瘘术;结肠切除术 |
| 常用药品 | 葡萄糖氯化钠注射液;氯化钠注射液;葡萄糖氯化钠注射液 |
| 最佳就诊时间 | 无特殊，尽快就诊 |
| 就诊时长 | 初诊预留1天，复诊每次预留半天 |
| 复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗：每周复诊至;肠鸣减少后，不适随诊。;严重者需入院治疗充血缓解;后转门诊治疗。 |
| 就诊前准备 | 无特殊要求，注意休息。 |
先天性巨结肠吃什么药好
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