先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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别名 | 胆道闭锁 |
发病部位 | 胆 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 女多于男,约1.5:1 |
相关症状 | 静脉曲张;肝内淤胆;肝脾肿大;门脉高压;维生素D缺乏 |
并发疾病 | 门静脉高压症;黄疸 |
就诊科室 | 儿科;消化内科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元) |
治愈率 | 50% |
治疗方法 | 手术治疗 |
相关检查 | 总胆红素(TBIL,STB);脂蛋白X(LP-X);十二指肠引流一般性状检查;肝脏超声检查;血清胆汁酸测定(TBA) |
相关手术 | 肝移植 |
常用药品 | 胆石通胶囊;复方胆通片;健康补脾丸 |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留2天,复诊每次预留1天 |
复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗:每周复诊至肝脾肿大症状好转后不适随诊。 |
就诊前准备 | 无特殊要求,注意休息。 |
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