先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 
是否属于医保 医保疾病
别名 胆道闭锁
发病部位
传染性 无传染性
多发人群 女多于男,约1.5:1
相关症状 静脉曲张;肝内淤胆;肝脾肿大;门脉高压;维生素D缺乏
并发疾病 门静脉高压症;黄疸
就诊科室 儿科;消化内科
治疗费用 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率 50%
治疗方法 手术治疗
相关检查 总胆红素(TBIL,STB);脂蛋白X(LP-X);十二指肠引流一般性状检查;肝脏超声检查;血清胆汁酸测定(TBA)
相关手术 肝移植
常用药品 胆石通胶囊;复方胆通片;健康补脾丸
最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊
就诊时长 初诊预留2天,复诊每次预留1天
复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至肝脾肿大症状好转后不适随诊。
就诊前准备 无特殊要求,注意休息。

先天性胆道闭锁吃什么药好

暂无信息

先天性胆道闭锁相关资讯

前排福利加群领模拟卷:838148897 关注公众号“sxylzpks”, 回复“1212”,免费领取66课时精品网课! 回复“体验课”,享免费网课 回复“题库”,下载刷题APP 考情课程咨询:13333419375(同微信)导读先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻,是新生儿胆汁淤积最常见的原因。在亚洲,尤其是我国和日本发病率较高,女孩发病率高于男孩,约3:2。此...
查看更多

先天性胆道闭锁频道

本站先天性胆道闭锁频道为你提供先天性胆道闭锁治疗药物列表,先天性胆道闭锁简要介绍,及先天性胆道闭锁相关资讯。在此您可以免费查看、筛选和点评先天性胆道闭锁药品信息,据此判断先天性胆道闭锁吃什么药好。先天性胆道闭锁版块内的药品数据均取自国家食品药品监督局,并根据其适应症智能匹配。本网站并不以推荐任何药品牟取利益,亦不对任何药品疗效提供保证,请用户自行选择。

保健食品

友情链接: