淋巴瘤样肉芽肿
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多 |
| 发病部位 | 血液血管;肺 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 本病可发生于任何年龄、以20～60岁最多见、男性略多于女性 |
| 相关症状 | 白细胞减少;斑丘疹;动眼神经麻痹;抽风;肝功能衰竭 |
| 并发疾病 | 呼吸性细支气管炎间质肺病;老年人呼吸衰竭;小儿呼吸衰竭;周期性动眼神经麻痹 |
| 就诊科室 | 呼吸内科;肿瘤科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（5000;――;10000元） |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗方法 | 药物治疗、放射治疗 |
| 相关检查 | 尿常规;胸透;血常规;大生化检查;尿免疫球蛋白（Ig） |
| 常用药品 | 硫唑嘌呤片;甲氨蝶呤片;环磷酰胺 |
淋巴瘤样肉芽肿吃什么药好
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