肺泡蛋白沉着症
肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根据病因可有原发性、继发性和先天性之分。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | PAP,Rosen-Castle-man-Liebow综合征,肺泡蛋白沉积,肺泡蛋白沉积症,肺泡磷脂沉着症 |
发病部位 | 肺 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 男女之比为2~3∶1,可发生于任何年龄,多数在20~50岁之间 |
相关症状 | 肺泡炎症;胸痛;乏力;呼吸困难;紫绀 |
并发疾病 | 肺炎 |
就诊科室 | 呼吸内科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000;――;10000元) |
治愈率 | 10% |
治疗方法 | 药物、手术治疗 |
相关检查 | 胸部平片;胸部CT检查;肺功能检查;血常规;血液生化六项检查 |
常用药品 | 阿莫西林双氯西林钠胶囊;阿莫西林克拉维酸钾片;回生甘露丸 |
肺泡蛋白沉着症吃什么药好
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