肾性尿崩症
尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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别名 | 继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症 |
发病部位 | 肾;其他 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 约90%发生于男性。一般在生后不久即发病,最迟到10岁才发病 |
相关症状 | 尿崩;失水;抽搐;多饮;烦渴多饮 |
并发疾病 | 肾功能不全;高渗性脱水;高钠血症 |
就诊科室 | 肾内科;内分泌科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(1000-5000元) |
治愈率 | 60-80% |
治疗方法 | 病因治疗、对症治疗 |
相关检查 | 尿常规;肾脏超声检查;肾脏MRI检查;颅脑CT检查;EEG |
常用药品 | 氯噻酮片;氢氯噻嗪;吲哚美辛 |