不动纤毛综合征
不动纤毛综合征(Immotile cilia syndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。
ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使纤毛运动异常,黏膜上纤毛清除功能障碍,以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时,精子失去运动功能,造成不育。胚胎发育过程中,若纤毛结构异常,由于缺乏正常的纤毛摆动,将随机地发生内脏旋转;在妊娠10~15天时,内脏发生左旋转代替正常的右旋转,将引起脏器转位。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 不动纤毛综合症,睫不能移动综合征,纤毛不能移动综合征 |
发病部位 | 肺;鼻 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。 |
相关症状 | 反复上呼吸道感染;呼吸困难;咳嗽;咳痰;纤毛清除功能障碍 |
就诊科室 | 眼科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(2000;――;5000元) |
治愈率 | 50% |
治疗方法 | 药物治疗 |
相关检查 | 胸透;胸部平片 |
相关手术 | 鼻息肉摘除术 |
常用药品 | 应该如何用药?用什么药? |
不动纤毛综合征吃什么药好
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