马方综合征
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 马凡综合症 |
| 发病部位 | 全身 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 所有人群 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 马方综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传 |
| 相关症状 | 震颤;晶状体脱位或半脱位;关节松弛;囊肿;二尖瓣脱垂 |
| 并发疾病 | 胸主动脉夹层动脉瘤 |
| 就诊科室 | 心血管内科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（10000;――;50000元） |
| 治愈率 | 25%-40% |
| 治疗方法 | 饮食、药物治疗 |
| 相关检查 | 多普勒超声心动图;裂隙灯;胸部MRI;胸部CT检查 |
| 常用药品 | 盐酸普萘洛尔缓释片;盐酸普萘洛尔片 |
| 最佳就诊时间 | 无特殊，尽快就诊 |
| 就诊时长 | 初诊预留1天，复诊每次预留半天 |
| 复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗：每周复诊至逐步拉长复诊周期关节正常后，不适随诊。;严重者需入院治疗待;震颤减少后转门诊治疗。 |
| 就诊前准备 | 无特殊要求，注意休息。 |
马方综合征吃什么药好
暂无信息
保健食品
微信号: YAOZUIWANG 可在微信内查询药品
