人尿激酶原基因在聚球藻7002中的克隆和表达

《植物学报:英文版》 罗娜[1];施定基[2]
摘要:
将人尿激酶原基因连在PpsbA启动子之后,再将启动子连同基因克隆入整合载体pTZ18中。pTZ18-8中含有一段来源于集胞藻6803的psbB基因片段作为整合平台。将整合表达载体用直接转化的方法转聚球藻Syne-chococcus sp.PCC7002中。经氨苄青霉素选前扩大培养后的转化进行DNA斑点印迹及Western印迹, 基因的存在及表达,菌体破碎后的上清液有较高的溶解纤维蛋白的活性,说明表
尿激酶 , 溶栓剂 , 聚球藻7002 , 克隆 , 原基因表达
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