健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学

《中国临床药理学杂志》 沙莎[1];刘薏[1];李玲芝[1];孙丽丽[1];马文斌[1];张鸿燕[1]
摘要:
目的研究盐酸氟西汀肠溶片(抗抑郁症药)在健康中国人体的药代动力学特征。方法16名健康受试者单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90mg(以氟西汀计),用高效液相色谱-荧光检测法测定血药浓度,用DAS2.1.1软件计算药代动力学参数。结果健康人体单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90mg,体内氟西汀及其主要代谢产物去甲氟西汀的药代动力学参数:tmax分别为(8.50±2.03)、(80.25±41.27)h,Cmax分别为(68.28±16.83)、(53.25±17.12)ng·mL^-1,t1/2分别为(58.86±2.86)、(133.51±96.20)h,AUC1-t分别为(4.32±1.03)、(13.60±3.65)ug·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(4.32±1.03)、(15.12±5.06)ug·h·mL^-1;在信噪比=3时,最低检测浓度氟西汀为4ng·mL^-1,去甲氟西汀为8ng·mL^-1。结论氟西汀和去甲氟西汀在人体内的药-时曲线呈二室模型,该方法为液相单次提取,简便、准确、可靠。
盐酸氟西汀肠溶片 , 高效液相色谱-荧光检测法 , 药代动力学
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