摘要:
目的利用多波长超高效液相色谱法,建立冠心丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA5种有效成分的含量测定方法。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3（100 mm×2.1 mm,1.8μm）色谱柱,柱温为30℃,以乙腈和体积分数为0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,检测波长为203 nm（三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1）、286 nm（丹酚酸B）和270 nm（检测丹参酮ⅡA）。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA分别在质量浓度10-200 mg·L^-1（r=0.999 7）、20-800 mg·L^-1（r=0.999 3）、20-800 mg·L^-1（r=1.000 0）、20-800 mg·L^-1（r=1.000 0）和1-50 mg·L^-1（r=0.999 5）内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率（n=6）：三七皂苷R1为95.0%（RSD=1.2%）、人参皂苷Rg1为105.4%（RSD=1.9%）、人参皂苷Rb1为98.8%（RSD=0.9%）、丹酚酸B为97.4%（RSD=2.6%）、丹参酮ⅡA为104.9%（RSD=4.8%）。结论本方法简便可行,为冠心丹参胶囊质量控制提供了一种可靠的检测方法。
