摘要:
目的：建立用反相HPLC法同时测定牛黄消炎丸中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基含量的方法。方法：采用反相HPLC法测定华蟾酥毒綦、酯蟾毒配基的含量，色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（25mm×5μm，麦科菲）；乙腈-0．5％磷酸二氢钾溶液（40：60）（用磷酸调pH值至3．2）为流动相，检测波长为296nm．柱温为40℃。结果：华蟾酥毒基进样量在0．2578μg-1．5468μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，回归方程Y=768131x-16329，平均回收率为97.67％（n=6）；酯蟾毒配基进样量在0．2482μg～1．4892μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，回归方程y=727051X-18342，平均回收率为100．07％（n=6）。结论：定量方法操作简便、结果可靠，可用于牛黄消炎丸中蟾酥的质量控制。
