摘要:
水飞蓟宾（silibinin）来源于菊科植物水飞蓟（Silybum marianum）,为黄酮木脂素类化合物,具有明显抗氧化和抗炎的特性,临床上作为保肝药物长期应用于中国、德国和日本等国家。近年来发现水飞蓟宾有明显的抗肿瘤活性,其主要机制为抑制肿瘤受体型酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase,RTK）的活性,如抑制表皮生长因子受体1（epidermal growth factor receptor1,EGFR）和胰岛素样生长因子1受体（insulin-like growth factor1receptor,IGF-1R）及其下游信号分子的活化。同时因为发现水飞蓟宾对羟自由基（？OH）的选择性清除,以及对核因子κB（nuclear factor-κB,NF-κB）的特异性抑制,使其抗氧化和抗炎的分子机制更为明确。一些新的发现如水飞蓟宾通过抑制氧化应激和炎症反应而改善β-淀粉样蛋白（amyloidβprotein,Aβ）引起的认知功能障碍等对拓展水飞蓟宾的药用前景具有重要价值。本文对水飞蓟宾的分子药理机制进行总结,主要从水飞蓟宾抑制肿瘤RTK信号转导、抗氧化与自由基清除、调节免疫与炎症3个方面进行了阐述。
