降血脂药吉非罗齐的合成

来源: 《黄淮学刊：自然科学版》作者: 张传新[1];刘振中[2];陈恒昌[2];

摘要:

以对二甲苯为起始原料，经五步反尖合成吉非罗齐，总收率为２２．７％，其中Ｏ－烷基采用固－液相转移催化技术，对重氮盐的水解和Ｃ－烷基化的工艺条件进行了改进，收率明显提高，合成路线原料易得，操作方便，收率稳定。

关键词: 吉非罗齐 , 合成 , 收率 , 降血脂药

吉非罗齐合成路线图解
吉非罗齐(gemfibrozil,1),化学名为2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸,是美国1982年上市的降血脂药物,口服后胃肠道吸收良好,毒副反应较小,可长期服用。该药用于防止动脉硬化,且有助于减少心肌梗塞的发生率。美...
来源: 《中国医药工业杂志》
氟伐他汀钠的合成
氟苯和氯乙酰氯经付-克酰化、与N-异丙基苯胺缩合后环合，得3-（4-氟苯基）-1-异丙基-1H-吲哚，再经Vilsmeier-Haack反应、与乙酰乙酸甲酯缩合、选择性还原后水解成盐得HMG CoA还原酶抑制剂类降血脂药氟伐他汀钠，总...
来源: 《中国医药工业杂志》
匹伐他汀钙的合成
2-环丙基-4-（4-氟苯基）-喹啉-3-羧酸乙酯经KBH4／ZnCl2还原、溴化、制得膦叶立德后，与（3R，5S）-6-氧代-3，5-二羟基-3，5．0-亚异丙基己酸叔丁酯进行Wittig-Homor反应、脱保护并内酯化、水解成盐制...
来源: 《中国医药工业杂志》
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