摘要:
目的：建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以十八烷基键合硅胶柱（Kromasil C18)为分析柱，甲醇－水相（庚烷磺酸钠3g，三乙胺2.5mL，加水至1000mL，冰醋酸调pH2.5)（65：35）为流动相，流速：1.0mL·min^-1,UV250-350nm范围扫描，检测波长甲硝唑为315nm、克霉唑和醋酸氯己定为260nm；采用外标法室温检测。结果：甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定线性范围分别为125-625,100-500,5-25μg·mL^-1,r=0.9999；平均回收率分别为99.2%,99.7%,100.5%(n=6)。结论：该法快速、方便，分离度好，辅料无干扰，适用于该复方制剂中3种成分的同时测定。
