复方鳖甲软肝方血清防治肝纤维化作用机制的实验研究

《中国生化药物杂志》 周立文[1];葛伟伟[2];张雅丽[2];胡义扬[3]
摘要:
目的探讨复方鳖甲软肝方血清防治肝纤维化的作用机制。方法将45只雄性SD大鼠按照1∶1∶1的比例随机均分为正常组、模型组及复方鳖甲软肝片组(FFBJRGP组),正常组皮下注射橄榄油3 m L/(kg·d),并以1g/(kg·d)的剂量灌服蒸馏水,连续6周;模型组皮下注射以橄榄油配制的40%的CCl4构建大鼠肝纤维化模型,并以1 g/(kg·d)的剂量灌服蒸馏水,连续6周;FFBJRGP组皮下注射以橄榄油配制的40%CCl4,3 m L/(kg·d),并以1g/(kg·d)的剂量灌服复方鳖甲软肝片,连续6周。比较3组血清相关指标、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA、COX-2蛋白、鼠抗α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)及TXB2/6-K-PGF1α水平。结果模型组与FFBJRGP组总蛋白、AST及ALT水平均显著高于正常组(P〈0.05),白蛋白水平均显著低于正常组(P〈0.05);FFBJRGP组总蛋白、AST及ALT水平均显著低于模型组(P〈0.05),白蛋白水平显著高于模型组(P〈0.05)。模型组与FFBJRGP组COX-2mRNA、COX-2蛋白、α-SMA评分均显著高于正常组(P〈0.05),FFBJRGP组上述指标评分均显著低于模型组(P〈0.05)。正常组与FFBJRGP组TXB2、TXB2/6-K-PGF1α水平均显著小于模型组(P〈0.05),3组6-K-PGF1α水平差异无统计学意义。结论复方鳖甲软肝方可有效改善肝纤维化大鼠肝功能,其通过降低肝纤维化大鼠COX-2水平可能是其防治肝纤维化的作用机制之一。
复方鳖甲软肝方 , 肝纤维化 , 环氧合酶-2 , 肝功能 , 大鼠
下载全文

相关文献