名称 | 注射用头孢拉定 |
英文名称 | Cefradine for Injection |
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批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H20067737 | 山东鲁抗医药股份有限公司 |
2015-12-23
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国药准字H45020150 | 广西梧州制药(集团)股份有限公司 |
2016-06-28
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国药准字H45020149 | 广西梧州制药(集团)股份有限公司 |
2016-06-28
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国药准字H20065272 | 朗致集团博康药业有限公司 |
2015-03-11
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国药准字H20013200 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-08-27
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国药准字H44024070 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-08-18
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国药准字H20023631 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-08-27
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国药准字H44023661 | 深圳信立泰药业股份有限公司 |
2015-08-27
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国药准字H20053570 | 北京紫光制药有限公司 |
2011-02-16
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国药准字H20003025 | 河南新乡华星药厂 |
2015-06-03
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静脉滴注、静脉注射或肌内注射,成人,一次0.5~1.0g,每6小时1次,一日最高剂量为8g。儿童(1周岁以上)按体重一次12.5~25mg/kg,每6小时1次。肌酐清除率大于20ml/min、5~20ml/min或小于5ml/min时,剂量宜调整为每6小时0.5g、0.25g和每12小时0.25g。配制肌内注射用药时,将2ml注射用水加入0.5g装瓶内,须作深部肌内注射。配制静脉注射液时,将至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分别注入0.5g装瓶内。于5分钟内注射完毕。配制静脉滴注液时,将适宜的稀释液10ml分别注入0.5g装瓶内,然后再以氯化钠注射液或5%葡萄糖液作进一步稀释。
不良反应本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。本品肌内注射疼痛明显,静脉注射后有发生静脉炎的报道。
注意事项1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
头孢拉定 | CEPHRADINE APPROX. 90% (HPLC) | (6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸 |
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