多基因遗传病
多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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发病部位 | 其他 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 多基因遗传病发病率一般在千分之一以上。 |
相关症状 | 马蹄内翻足;睾丸发育不全;幽门狭窄 |
就诊科室 | 体检保健科;儿科 |
相关检查 | 遗传筛查;染色体核型分析;染色体 |
常用药品 | 应该如何用药?用什么药? |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留1天,复诊每次预留半天 |
复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗:每周复诊至发育正常后,不适随诊。;严重者需入院治疗睾丸发育完整后转门诊治疗。 |
就诊前准备 | 无特殊要求,注意休息。 |
多基因遗传病吃什么药好
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