糖原贮积病Ⅴ型
糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。 糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | McArdle肌病 |
| 发病部位 | 肝;心脏 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 各年龄组均可发病 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 糖原贮积各种类型的糖原累积病都是由糖原合成或糖原分解过程中某种酶缺如或活性减低。这些酶缺陷与酶的相关基因发生突变有关。 |
| 相关症状 | 肌肉萎缩;肝脏肿大;昏迷;惊厥;肌肉痉挛性疼痛 |
| 并发疾病 | 肾功能衰竭 |
| 就诊科室 | 内分泌科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（3000;――;8000元） |
| 治愈率 | 40-50% |
| 治疗方法 | 药物治疗 |
| 相关检查 | 血清肌红蛋白;尿肌红蛋白（UMb）;心电图;肌电图 |
| 常用药品 | 葡萄糖;碳酸氢钠;别嘌醇 |
糖原贮积病Ⅴ型吃什么药好
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