血友病甲
血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为ldquo;自发性rdquo;关节出血和深部位组织出血。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 血友病A |
| 发病部位 | 血液血管 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 所有人 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。 |
| 相关症状 | 反复出血;肌肉出血;关节畸形;麻痹;低烧 |
| 并发疾病 | 脑出血 |
| 就诊科室 | 血液科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（20000;――;60000元） |
| 治愈率 | 70% |
| 治疗方法 | 中医药物治疗、西医药物治疗 |
| 相关检查 | 部分凝血活酶时间;凝血酶时间;出血时间;凝血酶原时间（PT）;心电图 |
| 相关手术 | 肝移植;滑膜切除术 |
| 常用药品 | 注射用重组人凝血因子VIII;达那唑软胶囊;达那唑胶囊 |
| 最佳就诊时间 | 无特殊，尽快就诊 |
| 就诊时长 | 初诊预留2天，复诊每次预留1天 |
| 复诊频率/诊疗周期 | 特诊治疗：每周复诊。;严重者需入院治疗待出血消失稳定后转门诊治疗。 |
| 就诊前准备 | 无特殊要求，注意休息。 |
血友病甲吃什么药好
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